Поширеним захворюванням очей є периферична хориоретинальная дистрофія сітківки.
Діагностувати ПХРД проблематично, оскільки сітківка розташована глибоко усередині очного яблука. Це захворювання є досить небезпечним, так як практично не має ознак прояву на початковому етапі.
Зміст
- 1 Чому виникає?
- 2 Хто схильний до цього захворювання?
- 3 Яких видів і типів буває?
- 4 Як проявляється?
- 5 Методи діагностики
- 6 Як лікувати?
- 7 Профілактичні заходи
Чому виникає?
Причини появи ПХРД до кінця ще не вивчені. Але найчастіше вона проявляється при проблемах з кровопостачанням периферичних відділів, при інтоксикаціях і при наявності інфекцій. Також периферична хориоретинальная дистрофія може виникнути у вагітної жінки при патологічних процесах в серці, судинах, внутрішньої секреції.
Хто схильний до цього захворювання?
ПХРД, насамперед, може виникати у людей в літньому віці. Також часто зустрічається у людей з короткозорістю, оскільки при міопії збільшується довжина очі, відбуваються натяг сітківки і, відповідно, її витончення.
При більш високому ступені міопії ризик розвитку дистрофії збільшується. Але страждають ПХРД і люди з далекозорістю і астигматизмом.
У групу ризику входять пацієнти з такими хворобами: атеросклероз, гіпертонія, цукровий діабет. Тому ПХРД можлива у людей будь-якого віку і будь-якої статі.
Яких видів і типів буває?
Розрізняють два виду дистрофії сітківки:
- хориоретинальную;
- витреохориоретинальную.
Перший вид пов’язаний з ушкодженням судинної оболонки і сітківки, а другий – з ушкодженням судинної оболонки, склоподібного тіла і сітківки.
Існують такі типи дистрофії сітківки:
Гратчастій дистрофії, при якій можуть одночасно бути уражені обидва ока, більш схильні чоловіки. При слизовому сліді» відбувається великий розрив сітківки. При «мостовий» дистрофії патології виникають на периферичних ділянках. Инееподобная виникає через генетичної схильності і за найкоротший час вражає обидва ока. Мелкокистозная пов’язана з травматизмом очей. Ретиношизис являє собою розшарування сітківки. Найчастіше це ураження очей відбувається у людей в літньому віці або короткозорістю.
Як проявляється?
На початковій стадії ПХРД симптоми не спостерігаються. Виявити захворювання можна лише при плановому огляді у офтальмолога. А між тим, пацієнти, у яких є дане захворювання, можуть навіть не підозрювати, що їх зоровий орган руйнується.
Скарги у пацієнтів виникають вже при розривах. Симптоми можуть бути наступними:
- миготіння «мушок»;
- виникнення спалахів;
- поява сяючих зірок;
- поява об’ємних плям.
Важливо! Також ознакою захворювання є різке зниження гостроти зору. При всіх цих симптомах слід негайно звернутися до фахівця, який проведе необхідну діагностику і призначити своєчасне лікування.
Методи діагностики
Діагностика ПХРД проводиться при розширеному зіниці з застосуванням трехзеркальной лінзи. Вона дозволяє обстежити ті ділянки, які неможливо переглянути офтальмоскопом. Щоб провести обстеження очей більш детально, використовується склеропрессия, яка дозволяє посунути сітківку до середини для кращого вивчення периферії. Ця процедура є досить болючою і неприємної для пацієнта.
Якщо виявлені початкові зміни, то пацієнту необхідно постійно спостерігатися у лікаря і здійснювати фотографування очного дна фотощелевой лампою.
Як лікувати?
При виявленні дегенерації очей лікування може бути:
- медикаментозним;
- лазерним;
- оперативним.
Вид лікування залежить від стадії захворювання. Якщо вдається виявити ПХРД на початковому етапі, то лікування дозволить не тільки зупинити процес розриву сітківки, але і відновити нормальний зір. При запущених станах відновити зорові процеси практично неможливо.
Ефективним способом лікування є лазерна коагуляція. Суть процедури полягає в тому, щоб зробити спайки в найбільш небезпечних ділянках з допомогою променя лазера. Сітківка немов «приварюється» до судинної оболонці. Так зупиняється руйнівний процес. Ця процедура безпечна, високоефективна і практично безболісна. Проводиться вона амбулаторно, протягом 15-20 хвилин. Після операції пацієнт повинен дотримуватися спокійний ритм життя і виключати фізичні навантаження. В якості допоміжного лікування призначається прийом вітамінних препаратів.
Хірургічні операції проводяться в самих складних і запущених випадках захворювання.
Профілактичні заходи
Профілактика ПХРД потрібна в обов’язковому порядку людям, генетично схильних до цього захворювання, з короткозорістю і страждаючим цукровим діабетом. Щоб вчасно виявити периферичну дистрофію слід регулярно проходити плановий огляд у офтальмолога – дорослим не рідше одного разу на рік, дітям і підліткам не рідше одного разу в 6 місяців.
ПХРД – хвороба, яка може виникнути і у дорослих, і у дітей. Якщо є спадковий фактор, то перевіряти зір потрібно з особливою ретельністю. Не слід наражати на небезпеку свій зоровий орган – краще своєчасно діагностувати виникнення небезпечних порушень і звернутися до офтальмолога, який призначить курс лікування для припинення руйнівного процесу і відновлення зору.
